相互運用性委員会（データ互換性専門委員会）では、２０１６年度の実証実験を下記の要領
で実施いたしました。　

■実施期間
　２０１６年９月１３日（火）～ ９月１７日（土）

■実施場所
　東京都立産業貿易センター台東館（ＩＨＥ-Ｊコネクタソン２０１６会場）

■実施テーマ
　患者基本情報（患者基本・アレルギー情報）、オーダ情報（処方）、実施情報（処方）
　に取り組みました。

　今回の主なトピックは以下の通りです。

　１）処方データ交換規約 Ver.３.０C（ドラフト）、ＪＡＭＩ標準用法規格への対応
　　　－　補足用法コードによる隔日投与、曜日指定、不均等投与への指定
　　　－　処方実施情報
　　　－　在宅自己注射
　　　－　各種コメントの表現方法の変更（ＲXＥ-２１ ⇒ ＲXＥ-７）

　２）アレルギー情報の検証（患者情報）
　　　－　ＩＡＭセグメントによるアレルギー情報の表現

　実施シナリオや実験方法等の詳細については、下記リンク先の説明資料をご参照ください。

　　　・共通情報　　　・患者情報　　　・オーダ情報及び実施情報（処方）

■参加会社
　（株）ソフトウェア・サービス、日本アイ・ビー・エム（株）、日本電気（株）、
　（株）日立製作所、富士通（株）の５社でした。

■合格基準
　テーマごとにの必須シナリオについて、エクスポート審査および３社分のインポート審査
　に合格することとしました。

■実施結果
　参加した全テーマについて全社合格しました。

■実証実験の様子
　審査員が参加会社の担当者とやり取りしながら審査をしているところです。

　審査では、ＨＬ７メッセージに含まれる基本データセットのデータ項目が電子カルテに正しくインポート
　されているかをチェックするため、審査表に表示されたＨＬ７メッセージの項目値と電子カルテ画面での
　表示内容を順に突き合わせていきます。画面の他、ＤＢとも突き合わせます。

■Web審査支援ツールの画面例
　▼下図は実証実験期間中のある時点でのあるシナリオの審査状況を表示した画面です。

　▼下図はその時の審査状況を対戦表形式で表示した画面です。

■今後について
　実証実験で見つかった課題について対応を検討し、必要に応じて基本データセットガイドライン等
　のＪＡＨＩＳ標準類に反映していきます。
　また、現在公開中のＨＬ７メッセージ生成支援ツールに今回のシナリオを追加する予定です。