相互運用性委員会（データ互換性専門委員会）では、２０２０年度のデータ互換性実証実験
（以下、実証実験）を以下の要領で実施いたしました。　

■実施期間
　２０２１年２月１５日（月）～２月１９日（金）

■実施場所
　参加会社事務所（リモート参加）

■実施テーマ
　患者情報、処方情報、注射情報に取り組みました。

　今回の主なトピックは以下の通りです。

　（１）患者情報
　　　　-　適用ガイドラインVer.3.0にもとづく実験
　　　　-　文字コードを UTF- 8 に対応
　（２）処方情報
　　　　-　適用ガイドラインVer.3.0にもとづく実験
　　　　-　文字コードを UTF- 8 に対応
　（３）注射情報
　　　　-　適用ガイドラインVer.3.0にもとづく実験
　　　　-　文字コードを UTF- 8 に対応
　（４）その他
　　　　-　審査支援システムクラウド化による実験への完全リモート参加
　　　　-　審査支援システムのUTF-8対応

　実施シナリオや実験方法等の詳細については、下記のリンク先の説明資料をご参照ください。

　　　　・共通編　　　　・患者情報　　　　 ・処方情報　　　　・注射情報

■参加会社
　三栄メディシス株式会社、株式会社ソフトウェア・サービス、日本アイ・ビー・エム株式会社
　日本電気株式会社の４社でした。

■合格基準
　テーマごとの必須シナリオについて、エクスポート審査および３社分のインポート審査に合格
　することとしました。なお、当年度は処方情報の参加会社数が３社であったため、２社分の審
　査、注射情報の参加会社数が２社であったため、1社分の審査で合格としました。

■実施結果
　参加した全テーマについて全社合格しました。

■実験の進め方様子
　今年度は全員リモートで参加しました。Ｗｅｂ会議を活用し、ヘッドセット越しに会話をしな
　がら審査しました。
　ＨＬ７メッセージに含まれる基本データセットのデータ項目が電子カルテに正しくインポート
　されているかチェックするため、審査表に表示されたＨＬ７メッセージの項目値と電子カルテ
　画面での表示内容を順に突き合わせていきます。画面の他、ＤＢとも突き合せます。　

■今後について
　実証実験で見つかった課題について対応を検討し、必要に応じて基本データセットガイドライ
　ン等のＪＡＨＩＳ標準類に反映していきます。